|
第一章 不授予专利权的申请 |
119（2-1） |
|
1.引言 |
119（2-1） |
|
2. 不符合专利法第二条第二款规定的客体 |
119（2-1） |
|
3. 根据专利法第五条不授予专利权的发明创造 |
119（2-1） |
|
3.1 根据专利法第五条第一款不授予专利权的发明创造 |
120（2-2） |
|
3.1.1 违反法律的发明创造 |
120（2-2） |
|
3.1.2 违反社会公德的发明创造 |
120（2-2） |
|
3.1.3 妨碍公共利益的发明创造 |
121（2-3） |
|
3.1.4 部分违反专利法第五条第一款的申请 |
121（2-3） |
|
3.2 根据专利法第五条第二款不授予专利权的发明创造 |
121（2-3） |
|
4. 根据专利法第二十五条不授予专利权的客体 |
122（2-4） |
|
4.1 科学发现 |
122（2-4） |
|
4.2 智力活动的规则和方法 |
123（2-5） |
|
4.3 一并的诊断和治疗方法 |
124（2-6） |
|
4.3.1 诊断方法 |
124（2-6） |
|
4.3.1.1 属于诊断方法的发明 |
125（2-7） |
|
4.3.1.2 不属于诊断方法的发明 |
125（2-7） |
|
4.3.2 治疗方法 |
125（2-7） |
|
4.3.2.1 属于治疗方法的发明 |
126（2-8） |
|
4.3.2.2 不属于治疗方法的发明 |
127（2-9） |
|
4.3.2.3 外科手术方法 |
127（2-9） |
|
4.4 动物和植物品种 |
128（2-10） |
|
4.5 原子核变换方法和用该方法获得的物质 |
128（2-10） |
|
第二章 说明书和权利要求书 |
130（2-12） |
|
1. 引言 |
130（2-12） |
|
2. 说明书 |
130（2-12） |
|
2.1 说明书应当满足的要求 |
130（2-12） |
|
2.1.1 清楚 |
131（2-13） |
|
2.1.2 完整 |
131（2-13） |
|
2.1.3 能够实现 |
132（2-14） |
|
2.2 说明书的撰写方式和顺序 |
132（2-14） |
|
2.2.1 名称 |
133（2-15） |
|
2.2.2 技术领域 |
134（2-16） |
|
2.2.3 背景技术 |
134（2-16） |
|
2.2.4 发明或者实用新型内容 |
135（2-17） |
|
2.2.5 附图说明 |
137（2-19） |
|
2.2.6 具体实施方式 |
137（2-19） |
|
2.2.7 对于说明书撰写的其他要求 |
138（2-20） |
|
2.3 说明书附图 |
139（2-21） |
|
2.4 说明书摘要 |
140（2-22） |
|
3. 权利要求书 |
141（2-23） |
|
3.1 权利要求 |
141（2-23） |
|
3.1.1 权利要求的类型 |
141（2-23） |
|
3.1.2 独立权利要求和从属权利要求 |
142（2-24） |
|
3.2 权利要求书应当满足的要求 |
143（2-25） |
|
3.2.1 以说明书为依据 |
143（2-25） |
|
3.2.2 清楚 |
146（2-28） |
|
3.2.3 简要 |
148（2-30） |
|
3.3 权利要求的撰写规定 |
148（2-30） |
|
3.3.1 独立权利要求的撰写规定 |
149（2-31） |
|
3.3.2 从属权利要求的撰写规定 |
151（2-33） |
|
第三章 新颖性 |
153（2-35） |
|
1. 引言 |
153（2-35） |
|
2. 新颖性的概念 |
153（2-35） |
|
2.1 现有技术 |
153（2-35） |
|
2.1.1 时间界限 |
153（2-35） |
|
2.1.2 公开方式 |
154（2-36） |
|
2.1.2.1 出版物公开 |
154（2-36） |
|
2.1.2.2 使用公开 |
154（2-36） |
|
2.1.2.3 以其他方式公开 |
155（2-37） |
|
2.2 抵触申请 |
155（2-37） |
|
2.3 对比文件 |
155（2-37） |
|
3. 新颖性的审查 |
156（2-38） |
|
3.1 审查原则 |
156（2-38） |
|
3.2 审察基准 |
157（2-39） |
|
3.2.1 相同内容的发明或者实用新型 |
157（2-39） |
|
3.2.2 具体（下位）概念与一般（上位）概念 |
157（2-39） |
|
3.2.3 惯用手段的直接替换 |
158（2-40） |
|
3.2.4 数值和数值范围 |
158（2-40） |
|
3.2.5 包含性能、参数、用途或制备方法等特征的产品权利要求 |
160（2-42） |
|
4. 优先权 |
161（2-43） |
|
4.1 外国优先权 |
162（2-44） |
|
4.1.1 享有外国优先权的条件 |
162（2-44） |
|
4.1.2 相同主题的发明创造的定义 |
162（2-44） |
|
4.1.3 外国优先权的效力 |
163（2-45） |
|
4.1.4 外国多项优先权和外国部分优先权 |
163（2-45） |
|
4.2 本国优先权 |
164（2-46） |
|
4.2.1 享有本国优先权的条件 |
164（2-46） |
|
4.2.2 相同主题的发明或者实用新型的定义 |
165（2-47） |
|
4.2.3 本国优先权的效力 |
165（2-47） |
|
4.2.4 本国多项优先权和本国部分优先权 |
165（2-47） |
|
5. 不丧失新颖性的宽限期 |
166（2-48） |
|
6. 对同样的发明创造的处理 |
167（2-49） |
|
6.1 判断原则 |
167（2-49） |
|
6.2 处理方式 |
168（2-50） |
|
6.2.1 对两件专利申请的处理 |
168（2-50） |
|
6.2.1.1 申请人相同 |
168（2-50） |
|
6.2.1.2 申请人不同 |
168（2-50） |
|
6.2.2 对一件专利申请和一项专利权的处理 |
168（2-50） |
|
第四章 创造性 |
170（2-52） |
|
1. 引言 |
170（2-52） |
|
2. 发明创造性的概念 |
170（2-52） |
|
2.1 现有技术 |
170（2-52） |
|
2.2 突出的实质性特点 |
170（2-52） |
|
2.3 显著的进步 |
170（2-52） |
|
2.4 所属技术领域的技术人员 |
170（2-52） |
|
3. 发明创造性的审查 |
171（2-53） |
|
3.1 审查原则 |
171（2-53） |
|
3.2 审查基准 |
171（2-53） |
|
3.2.1 突出的实质性特点的判断 |
171（2-53） |
|
3.2.1.1 判断方法 |
172（2-54） |
|
3.2.1.2 判断示例 |
174（2-56） |
|
3.2.2 显著进步的判断 |
175（2-57） |
|
4. 几种不同类型发明的创造性判断 |
176（2-58） |
|
4.1 开拓性发明 |
176（2-58） |
|
4.2 组合发明 |
176（2-58） |
|
4.3 选择发明 |
177（2-59） |
|
4.4 转用发明 |
178（2-60） |
|
4.5 已知产品的新用途发明 |
179（2-61） |
|
4.6 要素变更的发明 |
179（2-61） |
|
4.6.1 要素关系改变的发明 |
180（2-62） |
|
4.6.2 要素替代的发明 |
180（2-62） |
|
4.6.3 要素省略的发明 |
181（2-63） |
|
5. 判断发明创造性时需要考虑的其他因素 |
181（2-63） |
|
5.1 发明解决了人们一直渴望解决但始终未能获得成功的技术难题 |
181（2-63） |
|
5.2 发明克服了技术偏见 |
182（2-64） |
|
5.3 发明取得了预料不到的技术效果 |
182（2-64） |
|
5.4 发明在商业上获得成功 |
182（2-64） |
|
6. 审查创造性时应当注意的问题 |
182（2-64） |
|
6.1 创立发明的途径 |
183（2-65） |
|
6.2 避免“事后诸葛亮” |
183（2-65） |
|
6.3 对预料不到的技术效果的考虑 |
183（2-65） |
|
6.4 对要求保护的发明进行审查 |
183（2-65） |
|
第五章 实用性 |
185（2-67） |
|
1.引言 |
185（2-67） |
|
2. 实用性的概念 |
185（2-67） |
|
3. 实用性的审查 |
185（2-67） |
|
3.1 审查原则 |
186（2-68） |
|
3.2 审查基准 |
186（2-68） |
|
3.2.1 无再现性 |
186（2-68） |
|
3.2.2 违背自然规律 |
186（2-68） |
|
3.2.3 利用独一无二的自然条件的产品 |
187（2-69） |
|
3.2.4 人体或者动物体的非治疗目的外科手术方法 |
187（2-69） |
|
3.2.5 测量人体或者动物体在极限情况下的生理参数的方法 |
187（2-69） |
|
3.2.6 无积极效果 |
188（2-70） |
|
第六章 单一性和分案申请 |
189（2-71） |
|
1. 引言 |
189（2-71） |
|
2. 单一性 |
189（2-71） |
|
2.1 单一性的基本概念 |
189（2-71） |
|
2.1.1 单一性的要求 |
189（2-71） |
|
2.1.2 总的发明构思 |
190（2-72） |
|
2.2 单一性的审查 |
190（2-72） |
|
2.2.1 审查原则 |
190（2-72） |
|
2.2.2 单一性审查的方法和举例 |
192（2-74） |
|
2.2.2.1 同类独立权利要求的单一性 |
193（2-74） |
|
2.2.2.2 不同类独立权利要求的单一性 |
196（2-78） |
|
2.2.2.3 从属权利要求的单一性 |
199（2-81） |
|
3. 分案申请 |
200（2-82） |
|
3.1 分案的几种情况 |
200（2-82） |
|
3.2 分案申请应当满足的要求 |
201（2-83） |
|
3.3 分案的审查 |
202（2-84） |
|
第七章 检索 |
203（2-85） |
|
1. 引言 |
203（2-85） |
|
2. 审查用专利文献 |
203（2-85） |
|
2.1 检索用专利文献 |
203（2-85） |
|
2.2 检索用非专利文献 |
203（2-85） |
|
3. 检索的主题 |
204（2-86） |
|
3.1 检索依据的申请文本 |
204（2-86） |
|
3.2 对独立权利要求的检索 |
204（2-86） |
|
3.3 对从属权利要求的检索 |
204（2-86） |
|
3.4 对要素组合的权利要求的检索 |
204（2-86） |
|
3.5 对不同类型权利要求的检索 |
205（2-87） |
|
3.6 对说明书及其附图的检索 |
205（2-87） |
|
4. 检索的时间界限 |
205（2-87） |
|
4.1 检索现有技术中相关文献的时间界限 |
205（2-87） |
|
4.2 检索抵触申请的时间界限 |
206（2-88） |
|
5. 检索前的准备 |
206（2-88） |
|
5.1 阅读有关文件 |
206（2-88） |
|
5.2 核对申请的国际专利分类号 |
206（2-88） |
|
5.3 确定检索的技术领域 |
207（2-89） |
|
5.3.1 利用机栓数据库 |
207（2-89） |
|
5.3.2 利用国际专利分类表 |
208（2-90） |
|
5.4 分析权利要求、确定检索要素 |
209（2-91） |
|
5.4.1 整体人析权利要求 |
209（2-91） |
|
5.4.2 确定检索要素 |
209（2-91） |
|
6. 对发明专利申请的检索 |
210（2-92） |
|
6.1 检索的要点 |
210（2-92） |
|
6.2 检索的顺序 |
210（2-92） |
|
6.2.1 在所属技术领域中检索 |
210（2-92） |
|
6.2.2 在功能类似的技术领域中检索 |
211（2-93） |
|
6.2.3 重新确定技术领域后再进行检索 |
211（2-93） |
|
6.2.4 检索其它资料 |
211（2-93） |
|
6.3 具体的步骤 |
211（2-93） |
|
6.3.1 机检方式 |
211（2-93） |
|
6.3.2 手检方式 |
213（2-95） |
|
6.4 抵触申请的检索 |
214（2-95） |
|
6.4.1 基本原则 |
213（2-95） |
|
6.4.2 申请满十八个月公布后进入实质审查程序的检索 |
213（2-95） |
|
6.4.3 申请提前公布后进行实质审查程序的检索 |
213（2-95） |
|
7. 防止重复授权的检索 |
214（2-96） |
|
8. 中止检索 |
214（2-96） |
|
8.1 检索的限度 |
214（2-96） |
|
8.2 可中止检索的几种情况 |
214（2-96） |
|
9. 特殊情况的检索 |
215（2-97） |
|
9.1 申请的主题跨领域时的检索 |
215（2-97） |
|
9.2 申请缺乏单一性时的检索 |
215（2-97） |
|
9.2.1 对明显缺乏单一性的申请的检索 |
215（2-97） |
|
9.2.2 对不明显缺乏单一性的申请的检索 |
216（2-98） |
|
9.3 其他情况的检索 |
216（2-98） |
|
10. 不必检索的情况 |
216（2-98） |
|
11. 补充检索 |
217（2-99） |
|
12. 检索报告 |
217（2-99） |
|
第八章 实质审查程序 |
219（2-101） |
|
1. 引言 |
219（2-101） |
|
2. 实质审查程序及其基本原则 |
219（2-101） |
|
2.1 实质审查程序概要 |
219（2-101） |
|
2.2 实质审查程序中的基本原则 |
220（2-102） |
|
3. 申请文件的核查与实审准备 |
221（2-103） |
|
3.1 核对申请的国际专利分类号 |
221（2-103） |
|
3.2 查对申请文件 |
221（2-103） |
|
3.2.1 查对启动程序的依据 |
221（2-103） |
|
3.2.2 查对申请文件 |
221（2-103） |
|
3.2.3 查对涉及优先权的资料 |
221（2-103） |
|
3.2.4 查对其他有关文件 |
222（2-103） |
|
3.2.5 申请文档存在缺陷时的处理 |
222（2-103） |
|
3.3 建立个人审查档案 |
222（2-103） |
|
3.4 审查的顺序 |
222（2-104） |
|
3.4.1 一般原则 |
222（2-104） |
|
3.4.2 特殊处理 |
223（2-105） |
|
4. 实质审查 |
223（2-105） |
|
4.1 审查的文本 |
223（2-105） |
|
4.2 阅读申请文件并理解发明 |
223（2-105） |
|
4.3 不必检索即可发出审查意见通知书的情况 |
224（2-106） |
|
4.4 对缺乏单一性申请的处理 |
224（2-106） |
|
4.5 检索 |
225（2-107） |
|
4.6 优先权的核实 |
226（2-108） |
|
4.6.1 需要核实优先权的情况 |
226（2-108） |
|
4.6.2 优先权核实的一般原则 |
226（2-108） |
|
4.6.2.1 部分优先权的核实 |
227（2-109） |
|
4.6.2.2 多项优先权的核实 |
228（2-110） |
|
4.6.3 优先权核实后的处理程序 |
228（2-110） |
|
4.7 全面审查 |
228（2-110） |
|
4.7.1 审查权利要求书 |
229（2-111） |
|
4.7.2 审查说明书和摘要 |
230（2-112） |
|
4.7.3 审查其它申请文件 |
231（2-113） |
|
4.8 不全面审查的情况 |
232（2-114） |
|
4.9 对公众意见的处理 |
232（2-114） |
|
4.10 第一次审查意见通知书 |
232（2-114） |
|
4.10.1 总的要求 |
232（2-114） |
|
4.10.2 组成部分和要求 |
233（2-115） |
|
4.10.2.1 标准表格 |
233（2-115） |
|
4.10.2.2 审查意见通知书正文 |
234（2-116） |
|
4.10.3 答复期限 |
236（2-118） |
|
4.10.4 签署 |
236（2-118） |
|
4.11 继续审查 |
236（2-118） |
|
4.11.1 对申请继续审查后的处理 |
237（2-119） |
|
4.11.2 补充检索 |
237（2-119） |
|
4.11.3 再次审查意见通知书 |
237（2-119） |
|
4.11.3.1 再次发出审查意见通知书的情况 |
237（2-119） |
|
4.11.3.2 现次审查意见通知书的内容及要求 |
238（2-120） |
|
4.12 会晤 |
238（2-120） |
|
4.12.1 举行会晤的条件 |
239（2-121） |
|
4.12.2 会晤地点和参加人 |
239（2-121） |
|
4.12.3 会晤记录 |
240（2-122） |
|
4.13 电话讨论 |
240（2-122） |
|
4.14 取证和现场调查 |
241（2-123） |
|
5. 答复和修改 |
241（2-123） |
|
5.1 答复 |
241（2-123） |
|
5.1.1 答复的方式 |
242（2-124） |
|
5.1.2 答复的签署 |
242（2-124） |
|
5.2 修改 |
243（2-125） |
|
5.2.1 修改的要求 |
243（2-125） |
|
5.2.1.1 修改的内容与范围 |
243（2-125） |
|
5.2.1.2 主动修改的时机 |
244（2-126） |
|
5.2.3 不允许修改的内容 |
249（2-131） |
|
5.2.3.1 不允许的增加 |
249（2-131） |
|
5.2.3.2 不允许的改变 |
250（2-132） |
|
5.2.3.3 不允许的删除 |
252（2-134） |
|
5.2.4 修改的具体形式 |
253（2-135） |
|
5.2.4.1 提交替换页 |
253（2-135） |
|
5.2.4.2 审查员依职权修改 |
253（2-135） |
|
6. 驳回决定和授予专利权的通知 |
253（2-135） |
|
6.1 驳回决定 |
254（2-136） |
|
6.1.1 驳回申请的条件 |
254（2-136） |
|
6.1.2 驳回的种类 |
254（2-136） |
|
6.1.3 驳回决定的组成 |
255（2-137） |
|
6.1.4 驳回决定正文的撰写 |
255（2-137） |
|
6.1.4.1 案由 |
255（2-137） |
|
6.1.4.2 驳回的理由 |
255（2-137） |
|
6.1.4.3 决定 |
256（2-138） |
|
6.2 授予专利权的通知 |
256（2-138） |
|
6.2.1 发出授予专利权的通知书的条件 |
256（2-138） |
|
6.2.2 发出授予专利权的通知书时应做的工作 |
256（2-138） |
|
7. 实质审查程序的终止、中止和恢复 |
257（2-139） |
|
7.1 程序的终止 |
257（2-139） |
|
7.2 程序的中止 |
257（2-139） |
|
7.3 程序的恢复 |
257（2-139） |
|
8. 前置审查与得审后的继续审查 |
258（2-140） |
|
第九章 关于涉及计算机程序的发明专利申请审查的若干规定 |
259（2-141） |
|
1. 引言 |
259（2-141） |
|
2. 涉及计算机程序的发明专利申请的审查基准 |
259（2-141） |
|
3. 涉及计算机程序的发明专利申请的审查示例 |
261（2-143） |
|
4. 汉字编码方法及计算机汉字输入法 |
270（2-152） |
|
5. 涉及计算机程序的发明专利申请的说明书和权利要求书的撰写 |
271（2-153） |
|
5.1 说明书的撰写 |
271（2-153） |
|
5.2 权利要求书的撰写 |
271（2-153） |
|
第十章 关于化学领域发明专利申请审查的若干规定 |
275（2-157） |
|
1. 引言 |
275（2-157） |
|
2. 不授予专利权的化学发明专利申请 |
275（2-157） |
|
2.1 天然物质 |
275（2-157） |
|
2.2 物质和医药用途 |
275（2-157） |
|
3. 化学发明的充分公开 |
276（2-158） |
|
3.1 化学产品发明的充分公开 |
276（2-158） |
|
3.2 化学方法发明的充分公开 |
277（2-159） |
|
3.3 化学产品用途发明的充分公开 |
277（2-159） |
|
3.4 关于实施例 |
278（2-160） |
|
4. 化学发明的权利要求 |
278（2-160） |
|
4.1 化合物权利要求 |
278（2-160） |
|
4.2 组合物权利要求 |
278（2-160） |
|
4.2.1 开放式、封闭式及它们的使用要求 |
278（2-160） |
|
4.2.2 组合物权利要求中组分和含量的限定 |
279（2-161） |
|
4.2.3 组合物权利要求的其他限定 |
280（2-162） |
|
4.3 仅用结构和/或组成特征不能清楚表征的化学产品权利要求 |
280（2-162） |
|
4.4 化学方法权利要求 |
281（2-163） |
|
4.5 用途权利要求 |
281（2-163） |
|
4.5.1 用途权利要求的类型 |
281（2-163） |
|
4.5.2 物质的医药用途权利要求 |
282（2-164） |
|
5. 化学发明的新颖性 |
282（2-164） |
|
5.1 化合物的新颖性 |
282（2-164） |
|
5.2 组合物的新颖性 |
283（2-165） |
|
5.3 用物理化学参数或者用制备方法表征的化学产品的新颖性 |
283（2-165） |
|
5.4 化学产品用途发明的新颖性 |
284（2-166） |
|
6. 化学发明的创造性 |
284（2-166） |
|
6.1 化合物的创造性 |
284（2-166） |
|
6.2 化学产品用途发明的创造性 |
286（2-168） |
|
7. 化学发明的实用性 |
286（2-168） |
|
7.1 菜肴和烹调方法 |
286（2-168） |
|
7.2 医生处方 |
286（2-168） |
|
8. 化学发明的单一性 |
287（2-169） |
|
8.1 马库什权利要求的单一性 |
287（2-169） |
|
8.1.1 基本原则 |
287（2-169） |
|
8.1.2 举例 |
287（2-169） |
|
8.2 中间体与最终产物的单一性 |
290（2-172） |
|
8.2.1 基本原则 |
290（2-172） |
|
8.2.2 举例 |
290（2-172） |
|
9. 生物技术领域发明专利申请的审查 |
291（2-173） |
|
9.1 对要求保护的客体的审查 |
291（2-173） |
|
9.1.1 依据专利法第五条对要求保护的客体的审查 |
291（2-174） |
|
9.1.1.1 人类胚胎干细胞 |
291（2-174） |
|
9.1.1.2 处于各形成和发育阶段的人体 |
292（2-174） |
|
9.1.1.3 违法获取或利用遗传资源完成的发明创造 |
292（2-174） |
|
9.1.2 根据专利法第二十五条对要求保护客体的审查 |
292（2-174） |
|
9.1.2.1 微生物 |
292（2-174） |
|
9.1.2.2 基因或DNA片段 |
292（2-174） |
|
9.1.2.3 动物和植物个体及其组成部分 |
293（2-175） |
|
9.1.2.4 转基因动物和植物 |
293（2-175） |
|
9.2 说明书的充分公开 |
293（2-175） |
|
9.2.1 生物材料的保藏 |
293（2-175） |
|
9.2.2 涉及遗传工程的发明 |
295（2-177） |
|
9.2.2.1 产品发明 |
295（2-177） |
|
9.2.2.2 制备产品的方法发明 |
297（2-179） |
|
9.2.3 核苷酸或氨基酸序列表 |
297（2-179） |
|
9.2.4涉及微生物的发明 |
298（2-180） |
|
9.3 生物技术领域发明的权利要求书 |
298（2-180） |
|
9.3.1 涉及遗传工程的发明 |
298（2-180） |
|
9.3.1.1 基因 |
298（2-180） |
|
9.3.1.2 载体 |
299（2-181） |
|
9.3.1.3 重组载体 |
299（2-181） |
|
9.3.1.4 转化体 |
300（2-182） |
|
9.3.1.5 多肽或蛋白质 |
300（2-182） |
|
9.3.1.6 融合细胞 |
300（2-182） |
|
9.3.1.7 单无隆抗体 |
300（2-182） |
|
9.3.2 涉及微生物的发明 |
301（2-183） |
|
9.4 新颖性、创造性和实用性的审查 |
301（2-183） |
|
9.4.1 涉及遗传工程的发明的新颖性 |
301（2-183） |
|
9.4.2 创造性 |
302（2-184） |
|
9.4.2.1 涉及遗传工程的发明 |
302（2-184） |
|
9.4.2.2 涉及微生物的发明 |
303（2-185） |
|
9.4.3 实用性 |
303（2-185） |
|
9.4.3.1 由自然界筛选特定微生物的方法 |
303（2-185） |
|
9.4.3.2 通过物理、化学方法进行人工诱变生产新微生物的方法 |
304（2-186） |
|
9.5 遗传资源来源的披露 |
304（2-186） |
|
9.5.1 术语的解释 |
304（2-186） |
|
9.5.2 对披露内容的具体要求 |
304（2-186） |
|
9.5.3 遗传资源来源披露的审查 |
305（2-187） |
|
本部分目录终结 |
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